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產(chǎn)品目錄

百迪人胚腎細胞293T 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪人胚腎細胞293T 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5004
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述 來源 胚腎  形態(tài) 貼壁、上皮樣  培養(yǎng) 高糖DMEM+10%FBS 37℃ 5%CO2  傳代 0.25%胰蛋白酶消化1-2min,比例1:2-1:3  產(chǎn)品簡介 人胚腎細胞293T (HEK293T) 衍生于HEK293細胞,攜帶有SV40T- 抗原基因,具有較高的轉(zhuǎn)染效率和蛋白質(zhì)表達能力,適用于逆轉(zhuǎn)錄病毒生產(chǎn)、基因轉(zhuǎn)染、蛋白表達和藥物篩選等實驗。  收貨指南 1. T25細胞瓶到貨后處理方案:

(1) 驗貨:培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;

(2) 處置:75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后,進行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù);

(3) 注意:貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落,這是正常現(xiàn)象,靜置后可恢復(fù)貼壁。

2. 凍存管到貨后處理方案:

(1) 驗貨:包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性;

(2) 處置:盡快復(fù)蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。  培養(yǎng)方法 1.培養(yǎng)基:

89%高糖 DMEM 培養(yǎng)基;10% 胎牛血清 (FBS); 1%青霉素-鏈霉素(P/S)。

2.復(fù)蘇:

(1)解凍:用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴;反復(fù)搖晃,迅速完成解凍;

(2)離心:噴灑75%酒精消毒后,在無菌環(huán)境下,打開凍存瓶,用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中,室溫1200 rpm離心3-5 min,細胞沉于離心管底部;

(3)培養(yǎng):將上清液輕輕棄去,加2 mL完全培養(yǎng)基,輕柔懸起細胞,然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

(4)觀察:每日觀察細胞生長狀態(tài) (培養(yǎng)基顏色、細胞貼壁情況、形態(tài)與密度等)并拍照。

3.傳代:

細胞密度達80%-90%開始傳代

(1) 清洗:無菌下吸出培養(yǎng)基,用37 ℃預(yù)熱的PBS清洗一次;

(2)消化:加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液,轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶令其浸潤所有細胞,室溫(或37 ℃)消化,顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回超凈臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化;

(3)離心:用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中,在1200 rpm離心3-5 min;

(4)培養(yǎng):無菌下棄上清液,加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞并移至T25培養(yǎng)瓶中;按1:2-1:3比例添加完全培養(yǎng)基,用移液器輕柔吹勻后,分裝至培養(yǎng)瓶中,于37°C,5% CO2,培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。  生物安全等級 1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態(tài)良好;嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。  免責(zé)聲明 本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯(lián)系。    產(chǎn)品詳情 人胚腎細胞293T (HEK293T) 衍生于HEK293細胞,攜帶有SV40T- 抗原基因,具有較高的轉(zhuǎn)染效率和蛋白質(zhì)表達能力,適用于逆轉(zhuǎn)錄病毒生產(chǎn)、基因轉(zhuǎn)染、蛋白表達和藥物篩選等實驗。


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